去年怀孕7个半月检查出胎儿多形，引产后做了染色体检查，老公的没问题，我的2号染色体重复，请问这个染色体重复的后果可怕吗？
染色体重复会导致宝宝染色体异常，会遗传而引起胎儿畸形，但并不是所有的染色体微重复都会导致胎儿患病，具体需要看染色体片段重复的位置来诊断，所以一定要正规产科才行。
除此之外，不要吃辛辣刺激的食物，调整好心情，均衡饮食，多吃新鲜蔬菜和水果，补充维生素，增强微量元素。
女，34 岁，我的父母、丈夫和第一个孩子都很健康，但我为第二个孩子做羊水穿刺时，羊水穿刺报告显示 2 号染色体有三个基因重复，请问我现在怀的孩子能生下来吗？如果羊水穿刺报告显示 2 号染色体异常，我该怎么办？
建议进一步进行产前诊断和遗传咨询，了解染色体重复的具体情况，然后请优生专家进行评估，再决定是否要孩子。
染色体疾病一般无法治疗，可能会导致智力或运动等方面的问题。选择仍然取决于父母。
在无创 DNA 检测中，发现我的血样中存在 2 号染色体 107M 到 112M 的直接微重复。该样本中的异常可能来自母亲，但由于母体干扰较大，无法确定胎儿体内是否存在类似的微重复，医生建议必要时进行羊膜穿刺确认。
染色体微重复是人体基因出现变化的一种表现，是遗传学上染色体重复引起的变化，临床诊断是一种染色体异常，可能导致孩子不能正常存活，即使存活在生长发育过程中，身体发育也会出现不同程度的异常。
一般表现为孩子的发育迟缓和独特的外貌，如：嘴宽、杏眼、上翘的小孔、小而尖的耳朵，被称为 “妖精样 ”的外貌；性格温和，对听觉刺激敏感，获得语言对话能力较晚，可能存在视觉空间和运动方面的缺陷等。p
